运动神经元疾病（MND），又称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100，000的患病率， 中国应有六万名患者。

　　运动神经元病病因和主要表现

　　一、病因：

　　运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属如铝中毒等，都可能造成运动神经元疾病。产生运动神经元疾病的原因，目前主要理论有：1. 神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2. 线粒体能量代谢异常，神经细胞膜受损。3. 遗传基因突变，其中SOD1, TDP43等基因已明确。

　　二、主要表现：

　　1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40——60岁间发病，约5——10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

　　运动神经元病康复锻炼注意事项

　　其锻炼方式、活动量大小、时间长短等，应根据病情实际情况，因人而宜，应注意以下几个方面：

　　1、掌握好运动节奏：患者的锻炼在时间间隔上有一定要求，并非越多越好;运动宜少量多次进行。

　　2、还应注意选择无痛的动作，并对疼痛进行积*治疗;采用循序渐进的方法，不可过力。

　　3、有针对性地选择运动方式：锻炼要有针对性，哪些肌肉发生了萋缩，就锻炼哪些肌肉。不要用健康部位肌肉的运动来代替萎缩肌肉的运动，例如不要以耸肩、外展代替前臂旋转等。

　　4、运动锻炼应坚持，不可三分钟热度，尤其是运动神经元病是疑难杂症，需要长久不间断的坚持锻炼。

　　5、运动神经元病患者虽然有肌肉萎缩无力，但其真正的病因不在肌肉上，而在于上下运动神经元，是通过运动来逆向刺激运动神经元的活动，应在运动期间坚持配合服用有保护、营养运动神经元的药物。

　　6、运动神经元病患者多数有运动困难，在做运动锻炼时应注意安全，应有合理的防护设备，站立不稳者应平卧锻炼。患者肌张力高，在运动前应有一定的放松时间 ，有助于肌张力的减轻，使运动灵活不僵硬。

　　神经修复技术以修复或促进神经结构和功能恢复为治疗目标，强调神经修复与神经康复紧密结合，强调临床与预防紧密结合，强调*大程度实施转化医学。它包括神经保护、神经调控、神经重塑、神经修补、神经替代、神经再生、免疫调控等神经修复机制。

　　神经修复综合治疗原理

　　神经修复综合治疗基于神经修复学原理，将外源性神经因子（集落刺激因子、吞噬因子、神经生长因子、神经营养因子、神经节苷酯、干扰素、白蛋白、白介素等药物）精准定向输送到损伤部位，促使轴突上离子通道改变，激活内源性神经修复机制，促进再生轴突出芽、生长和延伸，与靶细胞重新建立突触联系，实现神经再支配，使功能得到恢复。同时，利用TME物理手段对离子通道的作用机制，依靠电、磁、激光等物理刺激手段，通过激发神经通路和反馈环路，疏通神经信息传导通路，重建神经网络。在神经结构修复的基础上，加强神经康复，制定并实施个性化康复训练方案，通过代偿性或替代性运动方式来完成过去可以完成的活动，通过学习-获得-强化，再学习-获得-强化的相互交替，并达到功能固化。

　　神经修复综合治疗技术四大优势

　　一：高新技术 精准诊断

　　基因检测，高精准、高灵敏、高可靠，对神经系统疾病分型、分期、分级更加精准。避免误诊、漏诊以及造成不必要得医源性损害。

　　二：突破传统 精准用药

　　基因药物代谢类型检测，精准指导“个体化”药物选择、剂量以及用药黄金时段。减少药物副作用及支出。

　　三：神经修复 精细治疗

　　激活神经修复机制，促进轴突生长、突触形成和神经纤维髓鞘化，重塑神经结构功能。

　　四：非手术治疗 安全无痛

　　针式微创介入，创口仅为2毫米，不伤正常神经组织，不留疤痕、安全无痛，治疗时间短，不影响生活自理。