202609-23
【案例实录】同一年确诊，十一年后人生天差地别：一个罕见病患者的十一年坚守
导读：2015年，两份相似的病历，摆在了同一家医院面前。一个病情更重，走路都费劲；一个病情更轻，能自己来复诊，不用人陪。十一年后的今天——重的那个，生活自理、心肺无损，年年按时来院；轻的那个，卧床不起，生活完全无法自理。拉开差距的，只有一个词：坚持。1.天塌下来那年，他30岁肢带型肌营养
202604-27
【案例实录】当双手不再“听话”，他靠神经修复，打破进行性肌营养不良的枷锁
对于36岁的刘先生来说，人生中最残酷的判决，莫过于看着自己的身体一点一点“生锈”。拧不开瓶盖、翻不动书页、甚至无法握紧爱人的手——这些日常中最微不足道的小事，曾是他无法逾越的高墙。 01被困住的身体：当握拳都成为一种奢望 入院时的刘先生，被一种名为“进行性肌营养不良
202510-20
【案例纪实】神经修复的惊喜变化：“妈妈，我脚劲大了！”肌营养不良患儿的突破，照亮了全家的希望|广州进行性肌营养不良可以治好吗
进行性肌营养不良（Progressivemusculardystrophy）是一组以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现的异质性基因缺陷性疾病。可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道受累。不同类型起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。遗传方式分为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等。包括：Duchenne/
202509-15
【纪实案例】肌营养不良患儿的曙光：神经修复破无力之茧，肌力渐强焕新生|广州肌营养不良去哪里医院治疗好
肌营养不良症常被简单理解为 “肌肉没力气”，实则是一组以进行性肌无力、肌肉变性为特征的遗传性疾病，它并非普通的 “体虚”，而是会逐步损害肌肉功能，严重时可能影响行走、甚至累及心肌 ——11 岁的小栋，与这种疾病的交集，最早竟藏在一次幼儿期的感冒发烧里。从 “感冒发烧” 到确诊：被心肌酶异常揭开的隐疾小栋的异
202509-04
【查房日记】六年力气被悄悄 “偷走”，神经修复一出手，力气回归，抬腿不再费劲|广州肢带型肌营养不良能治好吗
当 38 岁的陈女士第一次拎起装满蔬菜的购物袋，突然觉得手臂 “沉得像挂了铅” 时，她以为只是工作太忙、身体累着了 —— 却没料到，这是肢带型肌营养不良症伸出的 “第一根手指”，悄悄偷走她的力气。六年间，这股莫名的乏力感从四肢蔓延，慢慢夺走她平稳行走、轻松上下楼的能力，直到确诊后，才终于在我院神经修复
202505-29
【查房日记】神经修复改写进行性肌营养不良患儿命运：五年跌跌撞撞，9 岁男孩以稳健步伐续写童年篇章|广州进行性肌营养不良能治好吗？
五年跌跌撞撞的童年，9岁小涛因进行性肌营养不良几乎丧失行走能力。神经修复综合治疗让希望重现，为无数家庭带来新的光明与勇气。五年“摇摆”童年：病症初现与束手无策九岁的小涛（化名）曾像折翼的小企鹅，走路时双脚外翻、摇摇晃晃，5年前无明显诱因出现的行走不稳、频繁跌倒，让家人揪心不已。起初以为
202503-26
【查房日记】31岁男子远端型营养肌不良，脚后跟无法着地，神经修复治疗助其行走如常人
远端型肌营养不良是一种遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，临床表现主要为骨骼肌萎缩和无力。患者通常在30-50岁发病，首发症状是骨盆带及下肢近端肌肉出现轻微乏力感，继而发展至肩胛带、臂部肌肉受累，最终可波及全身所有骨骼肌。莫名出现发热，结果确诊为远端型营养肌不良&
202503-26
【案例纪实】神经修复助力11岁肌营养不良少年重新站立行走
小益今年11岁了，5年前，当同龄的孩子都在蹒跚学步时，小益的父母发现他总是走路不稳，但是没有在意。直到7岁时，小益走路还是踉踉跄跄，
202503-26
【纪实案例】十岁罕见病患儿的行走蜕变：神经修复助其从无力到独立行走
进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy)是一组以骨骼肌进行性无力萎缩为主要临床表现的异质性基因缺陷性疾病。可伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸及胃肠道受累。不同类型起病时间、进展速度、受累范围、严重程度差异很大。遗传方式分为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常
