202503-27
【案例纪实】两年 “失衡” 人生盼归途，神经修复技术攻克脊髓小脑共济失调行走难题
你是否曾想象过，有一天，平稳地行走、清晰地言语会成为一种奢望？有一种病症叫脊髓小脑性共济失调，它悄然潜伏，一旦发作，便会给患者的生活带来翻天覆地的变化。脊髓小脑共济失调脊髓小脑性共济失调，是小脑和其联系组织为主要病损部位的慢性进行性遗传病，大多数是常染色体。显性遗传，多于青少年期和中年期
202503-27
【案例纪实】十年高血压埋下脑梗隐患，神经修复告别蹒跚，迈向新生
脑梗死是一种常见的脑血管疾病，它是由于脑血液供应中断导致脑血管区域缺氧、缺血和缺点营养，最终引起脑组织损伤甚至坏死的病理过程。脑梗死的发生通常是由于脑血管动脉发生栓塞或动脉瘤破裂导致脑血管内出血，使得血流受阻、血管狭窄，造成局部脑组织缺血。
202503-26
【案例纪实】【情系患儿 温暖人心】来自孩子的一封感谢信，是给医护人员最好的奖状
“等我长大了，也要像你们一样能够治病救人，成为帮助别人的人”，近日，我院神经修复医学中心的医护人员收到了一份特别的礼物：一封来自“小粉丝”的感谢信，11岁的小旺(化名)用青涩的笔触，可爱的文字，给护士们写了一首诗：对护士赠诗一首身报白衣作战袍，心灵手巧艺术高提灯女神温情至，医
202503-26
【案例纪实】从绝望边缘到新生：一个中枢神经系统脱髓鞘疾病患者的治疗与转变
中枢神经系统脱髓鞘疾病，对于许多人来说，可能是一个陌生而可怕的名词。但对于马先生来说，这却是他生命中无法逃避的痛苦，过去的几年如同身处浓雾之中，无法看清前方的道路。2020年6月马先生无明显诱因出现发作性四肢乏力，伴言语不清， 7月
202503-26
【查房日记】31岁男子远端型营养肌不良，脚后跟无法着地，神经修复治疗助其行走如常人
远端型肌营养不良是一种遗传性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，临床表现主要为骨骼肌萎缩和无力。患者通常在30-50岁发病，首发症状是骨盆带及下肢近端肌肉出现轻微乏力感，继而发展至肩胛带、臂部肌肉受累，最终可波及全身所有骨骼肌。莫名出现发热，结果确诊为远端型营养肌不良&
202503-26
【案例纪实】爱遗传的“企鹅病” 从“摇摆不定”到“步履稳健”，他是如何重获行走的自由？
遗传性共济失调 遗传性共济失调在所有神经遗传病中大约占10%，尤其是脊髓小脑性共济失调3型这一类疾病，在我国发病率非常高，大约占到脊髓小脑性共济失调的80%甚至90%。这个病的特点就是走路不稳，看上去就像企鹅走路一样摇摇晃晃，所以又称为“
202503-26
【案例纪实】神经修复治疗丨“肢体僵硬、面具脸”10年帕金森患者重拾生活步伐
“走路十分缓慢，行走很不方便，双手僵硬非常不灵活，还伴有不自主的震颤，这些使他极度困难，生活完全不能自理，真是痛苦万分。”近日，我院接诊了一位帕金森病患者。遭受帕金森病困扰多年，行动十分不便，平常坐下、站起都需要花费非常多的时间，并且伴有肢体不自主的震颤，曾辗转多家医院治
202503-26
【案例纪实】神经修复助力11岁肌营养不良少年重新站立行走
小益今年11岁了，5年前，当同龄的孩子都在蹒跚学步时，小益的父母发现他总是走路不稳，但是没有在意。直到7岁时，小益走路还是踉踉跄跄，
202503-26
【查房日记】运动神经元病康复新篇：神经修复点燃行走希望
李先生，中年男性，在两年前无缘由出现四肢乏力，肌肉萎缩还伴有肌肉跳动的情况，甚至日常行走都异常困难，容易摔跤，立即去往当地医院进行检查，确诊为运动神经元病，住院期间未见明显好转，病情逐渐加重，蹲起困难，家属带着李先生，四处奔波，只为一线生机。
